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產(chǎn)品名稱(chēng):人舌表皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人舌表皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LoVo 大鼠輸尿管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 -EDTA(含10mL 酶解緩沖液) 1mL 人臍帶血單個(gè)核細(xì)胞 人肺成纖維細(xì)胞,Hs888Lu細(xì)胞 F9(畸胎瘤細(xì)胞)(人骨肉瘤細(xì)胞) KP-N-NS人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移)

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):417

人舌表皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

人舌表皮細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀(guān)察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱(chēng):人舌表皮細(xì)胞

英文名稱(chēng):Primary human tongue epidermal cells

組織來(lái)源:舌組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

舌表皮細(xì)胞經(jīng)常輕度教化脫落,與唾液和食物碎屑混合而形成一層白色薄苔。表皮細(xì)胞的主要作用是保護(hù),同時(shí)還兼有其他功能,如分泌角質(zhì)層等,具有很強(qiáng)的角質(zhì)化特征。

細(xì)胞特性

1)組織來(lái)源于人的正常舌組織。

2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 delf 原代角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人舌表皮細(xì)胞


人舌表皮細(xì)胞

人舌表皮細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無(wú)用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類(lèi)型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開(kāi),使細(xì)胞解離出來(lái)。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

人舌表皮細(xì)胞

人舌表皮細(xì)胞

小鼠磷脂酶A2PL-A2elisa檢測(cè)試劑盒

組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶KAT7抗體

KAT7

ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白抗體

ARFBP1

內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE2抗體  Anti-SCUBE2

磷酸化G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體  Anti-phospho-RGS19(Tyr143)

環(huán)指蛋白67抗體  Anti-NEURL/RNF67

鋅指蛋白3抗體  Anti-ZNF3

肌肉相關(guān)卷曲螺旋蛋白抗體

MURC

2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框50抗體

C2orf50

三核苷酸重復(fù)蛋白6B抗體  Anti-TNRC6B

磷酸化蛋白酶體PSMβ7抗體  Anti-phospho-Proteasome 20S beta 7(Ser214)

醌氧化還原酶抗體  Anti-NQO1

超氧化物歧化酶1抗體(/鋅過(guò)氧化物歧化酶SOD)  Anti-SOD1/SOD

EOS蛋白抗體

ZNFN1A4

狄喬治(DiGeorge)氏綜合征相關(guān)蛋白8抗體

DGCR8

轉(zhuǎn)錄抑制蛋白Sin3b抗體  Anti-Sin3b

磷酸化核有絲分裂器NuMA蛋白抗體  Anti-Phospho-NuMA (Ser395)

RAS蛋白樣激活劑1抗體  Anti-RASAL1

腫瘤壞死因子C/β抗體  Anti-TNFC/lymphotoxin Beta

大鼠對(duì)氧磷酶1(PON1)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠補(bǔ)體片斷3(C3)elisa生化檢測(cè)試劑盒

C3 ELISA Kit

人幾丁質(zhì)酶1(殼三糖酶)(CHIT1)elisa生化檢測(cè)試劑盒

人舌表皮細(xì)胞CHIT1ELISAkit

人舌表皮細(xì)胞

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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