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產(chǎn)品名稱:人神經(jīng)干細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人神經(jīng)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW620 [SW 620;SW-620] ME-180(人頸表皮癌細(xì)胞) CAMK4 Others Mouse 小鼠 CAMK4 / CaMKIV 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 TNFRSF13B Others Human 人 TNFRSF13B /

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪問(wèn)次數(shù):546

人神經(jīng)干細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人神經(jīng)干細(xì)胞

神經(jīng)干細(xì)胞是存在于哺乳動(dòng)物體內(nèi)的一種具有多向分化潛能和自我更新能力的細(xì)胞,能分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,其在神經(jīng)系統(tǒng)中的替代前景廣闊。

產(chǎn)品名稱

人神經(jīng)干細(xì)胞

組織來(lái)源

腦組織

英文名稱

Human primary   neural stem cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

人神經(jīng)干細(xì)胞

1)組織來(lái)源于人的正常腦組織。

2)細(xì)胞鑒定:Nestin熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:集落,克隆球狀,半貼壁半懸浮培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

人神經(jīng)干細(xì)胞

我們推薦使用 Delf原代 神干 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人神經(jīng)干細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

人神經(jīng)干細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人神經(jīng)干細(xì)胞注意事項(xiàng):

人神經(jīng)干細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
人神經(jīng)干細(xì)胞

ChATELISAKit

(Cortisol)elisa分析檢測(cè)試劑盒

Sea Lion Cortisol ELISA kit

人膽囊收縮素/腸促肽(CCK)elisa分析檢測(cè)試劑盒

CCKELISAKit

激活素受體1A抗體  Anti-SKR1/ACTR1

磷酸化mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體  Anti-Phospho-Raptor (Ser792)

NADH氧化還原酶1抗體  Anti-NDUFA1

鋅指蛋白598抗體  Anti-ZNF598

鉀離子通道蛋白KCNJ15抗體

KCNJ15

Rho GTP酶激活蛋白36抗體

ARHGAP36

大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)elisa檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織鈣ATPPMCA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

小鼠白介素1β前體(pro-IL1B)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大丙轉(zhuǎn)氨酶(ALTelisa檢測(cè)試劑盒

環(huán)指蛋白166抗體

RNF166

果蠅CG6856-PA抗體

CG6856-PA

促黃體誘導(dǎo)蛋白5抗體  Anti-STARD5

磷酸化蛋白磷酸酶2APP2Aα)抗體  Anti-phospho-PP2A alpha(Tyr307)

/蘇蛋白激酶PIM3抗體  Anti-PIM3

泛素載體蛋白L6抗體  Anti-Ube2L6

膠體金標(biāo)記的兔抗小鼠k

大鼠白介素6(IL-6)elisa生化檢測(cè)試劑盒

IL-6 ELISA KIT

人基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP-12)elisa生化檢測(cè)試劑盒

人神經(jīng)干細(xì)胞MMP-12ELISAKit


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