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產(chǎn)品名稱:大鼠鞏膜上皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠鞏膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3 大鼠垂體瘤細(xì)胞;MMQ 腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞,SW-13細(xì)胞 Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]細(xì)胞,小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞 人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-30 Ec109細(xì)胞,食管癌細(xì)胞 人卵巢癌細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-17
訪問次數(shù):64
大鼠鞏膜上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
鞏膜是眼球壁的外一層,由致密的膠原和彈力纖維構(gòu)成,其結(jié)構(gòu)堅(jiān)韌,不透明。鞏膜前緣接角膜緣,后方與視神經(jīng)的硬膜鞘相延續(xù)。
鞏膜由外向內(nèi)分為:鞏膜上層;主質(zhì)層;鞏膜下層。其中上層是由上皮細(xì)胞構(gòu)成。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠鞏膜上皮細(xì)胞 | 組織來(lái)源 | 眼組織 |
英文名稱 | Primary scleral epithelial cells of rats | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性:
1) 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。
2) 細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽(yáng)性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式:上皮樣,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)elisa檢測(cè)試劑盒
乙?;治鲈噭n}
小鼠白介素4(IL-4)elisa分析檢測(cè)試劑盒
單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測(cè)試盒
細(xì)胞CYP2B1蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
純化溶酶體功能中性紅檢測(cè)試劑盒
大鼠整合素α6(ITGα6)elisa檢測(cè)試劑盒
糞便傷(Salmonella Typhi)定性基因檢測(cè)試劑盒
小鼠β內(nèi)酰胺酶抑制劑(BLI)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白19抗體 BTBD19
CD43單克隆抗體 CD43
利鈉肽受體C單克隆抗體 Natriuretic Peptide Receptor C
磷酸化Disabled 1抗體 Phospho-Dab1 (Ser491)
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶2重鏈抗體 GGT2 heavy chain
白介素1受體1抗體 IL-1R1
細(xì)胞色素P450 2C18抗體 CYP2C18
細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2C抗體 CDKN2C/p18 INK4c
L型鈣通道蛋白a1亞型6抗體 CACH6/Cav2.3
MSI2蛋白抗體 MSI2
單克隆抗體 human Fibrinogen
溶質(zhì)載體家族蛋白38成員A8抗體 SLC38A9
睪丸特異性錨樣蛋白1抗體 ANKMY1
骨形態(tài)發(fā)生蛋白9抗體 BMP9
脂肪酶成熟因子1抗體 LMF1
周期素依賴性激酶8抗體 CDK8
酵母細(xì)胞周期M期步(SYNCHRONY)處理試劑盒
KIAA1614蛋白抗體
KIAA1614
ATP5E蛋白抗體
大鼠鞏膜上皮細(xì)胞ATP5E
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