產(chǎn)品名稱：大鼠DRG神經(jīng)元細胞
產(chǎn)品特點：大鼠DRG神經(jīng)元細胞公司正在出售的產(chǎn)品大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6 CPB2 Others Human 人 CPB2 / Carboxypeptidase-B2 人細胞裂解液 NELL2 Others Human 人 NELL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-17
訪問次數(shù)：44
大鼠DRG神經(jīng)元細胞的詳細資料：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
產(chǎn)品名稱：大鼠DRG神經(jīng)元細胞
英文名稱：Rat primary DRG neuron cells
組織來源：脊髓組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
細胞簡介：
DRG為軀體內(nèi)臟初級感覺，富含周圍神經(jīng)系統(tǒng)感覺神經(jīng)元。
神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長突起，由細胞體和細胞突起構(gòu)成。
細胞特性：
1） 組織來源于實驗動物的正常脊髓組織。
2） 細胞鑒定：NSE熒光染色為陽性。
3） 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5） 細胞生長方式：不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf原代 神經(jīng)元 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
p53/TP53ELISAKit
小尾寒羊瘦素(LEP)elisa分析檢測試劑盒
LEP ELISA kit
人白介素2受體(IL2R)elisa分析檢測試劑盒
IL2RELISAkit
石蠟切片組織CASPASE-9蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
大鼠血清淀粉樣P物質(zhì)(SAP)elisa檢測試劑盒
糖類蔗糖比色法定量檢測試劑盒
小鼠Lin-28源物A(LIN28A)elisa檢測試劑盒
蛛受體2抗體
LPHN2
緩激肽抗體
Bradykinin
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脂質(zhì)轉(zhuǎn)運相關蛋白2抗體 Anti-SPFH2
磷酸化雷帕霉素靶蛋白復合體2抗體 Anti-Phospho-Rictor (Thr1135)
核受體0相關蛋白B家族2抗體 Anti-NR0B2/SHP
鋅指蛋白350/乳腺癌易感基因1結(jié)合蛋白抗體 Anti-ZNF350/ZBRK1
精子發(fā)生相關蛋白18抗體
SPATA18
β晶體體蛋白A2抗體
CRYBA2
細胞分化蛋白SEPT12抗體 Anti-SEPT12
3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體 Anti-PDPK1
足細胞特異蛋白抗體 Anti-PCX/PODXL
三葉肽因子3抗體 Anti-TFF3
APC標記雞IgM
大鼠E選擇素(E-Sel)elisa檢測試劑盒
小鼠可溶性血栓調(diào)節(jié)蛋白(sTM)elisa檢測試劑盒
犬表達于SiSo細胞系的受體結(jié)合型腫瘤抗原(EBAG9)elisa分析檢測試劑盒
大鼠DRG神經(jīng)元細胞組織醛縮酶（ADOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
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