產(chǎn)品名稱：小鼠前脂肪細胞
產(chǎn)品特點：小鼠前脂肪細胞公司正在出售的產(chǎn)品人真皮微血管內皮細胞培養(yǎng)基 CoC1/DDP(人耐藥細胞亞株) CD68 Others Human 人 CD68 / Macrosialin / Gp110 (aa 1-319) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 13. 肝臟細胞系統(tǒng) BGC-823人胃腺癌細胞(低分化)
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-17
訪問次數(shù)：40
小鼠前脂肪細胞的詳細資料：
產(chǎn)品名稱：小鼠前脂肪細胞
英文名稱：Mouse Preadipocyte Cells
組織來源：脂肪組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
小鼠前脂肪分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成，聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動及炎癥反應，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內分泌系統(tǒng)。脂肪組織在體內含有兩種主要的細胞：一種是在胞漿內積聚脂滴的成熟脂肪細胞；另一種是雖未在胞漿內積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞。前脂肪細胞呈梭形，有分裂和增殖的能力；成熟的脂肪細胞呈圓形，已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞，與肥胖有著非常密切的關系。前脂肪細胞是一種類成纖維細胞，在演變的過程中不斷吸收脂質，終成為成熟的脂肪細胞。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強，可望成為軟組織缺損的有益填充物。
公司實驗室分離的小鼠前脂肪采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠前脂肪經(jīng)油紅O染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3-5代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
血管緊張素I(素、AngI) 96T/48T
固（ALD） 96T/48T
基質金屬蛋白酶-9（MMP-9） 96T/48T
基質金屬蛋白酶抑制劑-1（TIMP-1） 96T/48T
小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human soluble E selectin (sE-selectin) ELISA Kit 人可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒
Humancytokeratin18,CK-18ELISAKit 人細胞角蛋白18(CK-18)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor6-keto-PGF1a(Mouse6-keto-prostaglandinF1a)ELISAKit小鼠6同前列腺素F1a
飲料D-葡萄糖酸內脂比色法定量試劑盒20次
Mousemalondialchehyche,MDAELISAKit小鼠二(MDA)試劑盒規(guī)格：96T/48T
IL12A & IL12B重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein
IgG-Fc片段低親和力受體Ⅲb(FcγR3B)重組蛋白 Recombinant Fc Fragment Of IgG Low Affinity IIIb Receptor (FcgR3B)
PDIA4重組人 ERP72 / PDIA4 蛋白 Protein
CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白
HAVCR1 Protein Rat 重組大鼠 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白
β-血小板球蛋白(βTG)重組蛋白 Recombinant Beta-Thromboglobulin (bTG)
CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白
CPM重組小鼠 Carboxypeptidase M / CPM 蛋白 Protein
CD63 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白
PRTFDC1重組人 PRTFDC1 蛋白 Protein
小鼠前脂肪細胞大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)試劑盒 ，英文名： sIgA ELISA Kit
Porcine melanoma metastasis surface adhesion molecule (MMSAM) ELISA Kit 豬黑色素瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)試劑盒
轉基因植物Sad1基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMBPELISAKit大鼠主要堿性蛋白
體液氧化應激活性氧(ROS)比色法測定試劑盒(單線態(tài)氧氣)20次
ELISAKitCC16裸鼠克拉拉細胞蛋白
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