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細胞簡介：

兔脂肪分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成，聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪細胞分為白色脂肪細胞和褐色（棕色）脂肪細胞，常呈白色，在嬰幼兒期大量增殖，到青春期數(shù)量達到，此后數(shù)量一般不再增加。細胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡，稱為脂質(zhì)泡，富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此外，還有一種褐色脂肪細胞，在動物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周圍，含有高度團縮的褐色脂肪，作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱，調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例。

方法簡介：

實驗室分離的兔脂肪采用膠原酶-聯(lián)合消化法獲得前脂肪細胞，經(jīng)成脂誘導培養(yǎng)基誘導培養(yǎng)制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的兔脂肪經(jīng)油紅O染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件：PLL(0.1mg/ml)

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：梭形、多角形、圓形

傳代特性：屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔脂肪體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠ADM2(ADM2)檢測試劑盒 ，英文名： ADM2 ELISA Kit

Mouse bone specific alkaline phosphatase B (ALP-B) ELISA Kit 小鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)檢測試劑盒

MouseEmbryonicStemMESPU30,M30ELISAKit 小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumahrombomodulin,TMELISAKit人血栓調(diào)節(jié)蛋白

通用型羊關節(jié)腦病毒(AhritisEncephalitisVirus)試劑盒20次

ELISAKitHSP-40大鼠熱休克蛋白40

TGFB1重組小鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 Protein

6(KLK6)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 6 (KLK6)

BCL2L11重組人 BCL2L11 / Bim 蛋白 Protein

GLA Protein Human 重組人 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白

IL21 Protein Canine 重組狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白

6(KLK6)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 6 (KLK6)

GLA Protein Human 重組人 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白

TGFB1重組小鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 Protein

IL21 Protein Canine 重組狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白

BCL2L11重組人 BCL2L11 / Bim 蛋白 Protein

小鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Explicit peptide (extein) ELISA Kit 人外顯肽(extein)檢測試劑盒

HumanskeletalmuscleActinin-α,smActinin-αELISAKit 人橫紋肌輔肌動蛋白α(smActinin-α)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCardiacmyosin-lightchains1,CMLC-1檢測試劑盒人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

煮沸法質(zhì)粒/柯斯質(zhì)粒DNA快速抽提試劑盒20次

humansolubleclusterofdiffereiation28,sCD28ELISAKit人可溶性CD28(sCD28)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔脂肪細胞兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。