產(chǎn)品名稱：兔胰島β細胞
產(chǎn)品特點：兔胰島β細胞公司正在出售的產(chǎn)品人海馬神經(jīng)元 大鼠癌細胞;MADB106 胃腺癌細胞，AGS細胞 SDBMSC細胞，SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞 小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA1-VAP33-GFP PANC-1細胞，胰腺癌細胞 人鼻咽癌細胞系
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-16
訪問次數(shù)：33
兔胰島β細胞的詳細資料：
產(chǎn)品名稱：兔胰島β細胞
英文名稱：Rabbit Pancreatic Islet 尾 Cells
組織來源：胰腺
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
兔胰島β分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成，胰島主要由4種細胞組成：α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β細胞分泌胰島素，降低血糖；γ細胞分泌，以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌；PP細胞分泌胰多肽，抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰島β細胞，即胰島B細胞，是胰島細胞的一種，屬內(nèi)分泌細胞的一種，能分泌胰島素，與胰島α細胞分泌的胰高血糖素一起起到調(diào)節(jié)血糖的作用。胰島B細胞功能受損、胰島素分泌絕對或相對不足（胰島素抵抗），會使血糖升高，從而引發(fā)糖尿病。而胰島B細胞癌變會生成胰島素瘤，引起惡性血糖降低癥狀。
實驗室分離的兔胰島β采用先用膠原酶消化分離得到胰島、再用逐級消化胰島制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的兔胰島β經(jīng)Insulin含量檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件：PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：梭形、多角形
傳代特性：不建議傳代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔胰島β體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
小鼠細胞色素P450(mouse Cytochrome P450) 作用： ELISA 試劑盒 組裝/原裝
小鼠C反應蛋白(mouse CRP) 作用： ELISA 試劑盒 組裝/原裝
小鼠CXC趨化因子受體3(mouse CXCR3) 作用： ELISA 試劑盒 組裝/原裝
小鼠CXC趨化因子配體16(mouse CXCL16) 作用： ELISA 試劑盒 組裝/原裝
白介素22受體結(jié)合蛋白抗體
CD19(B-lymphocyte antigen CD19 0.5mgCD19(B-lymphocyte antigen CD19) CD19
CDK7 & CCNH & MNAT1 Protein Human 重組人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heterotrimer 蛋白
TNFRSF19重組小鼠 TNFRSF19 / TROY 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
SELP Protein Rat 重組大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白
TXNDC17重組人 TXNDC17 / TRP14 / TXNL5 蛋白 Protein
小鼠(VE)ELISA pcr檢測試劑盒
Rat CrossLaps ELISA Kit (Cr) 大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒
Humansorbitoldehydrogenase,SDHELISAKit 人脫輕酶(SDH)pcr檢測試劑盒分裝
ChickenIerleukin6,IL-6試劑盒雞白介素6(IL-6)試劑盒規(guī)格：96T/48T
載玻片細胞IL蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
Mouseglucocoicoidreceptor,GRELISAKit小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔胰島β細胞大鼠骨形成蛋白6(BMP6)試劑盒 ，英文名： BMP6 ELISA Kit
People aminoterminal propeptide of type III procollagen (P III ) ELISA Kit 人Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢ)試劑盒
RatAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit 大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforEMAIgA(Humanai-EndomysialAibodyIgA)ELISAKit人抗肌內(nèi)膜抗體IgA
細胞內(nèi)核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG流式細胞分析試劑盒10次
RatIerleukin8,IL-8ELISAKit大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒規(guī)格：96T/48T
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