產(chǎn)品名稱:人子宮頸上皮細胞
產(chǎn)品特點:人子宮頸上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品PTGFRN Others Cynomolgus 食蟹猴 EWI-F / PTGFRN 人細胞裂解液 RSC96(大鼠雪旺細胞) CM-M119小鼠晶狀體上皮細胞培養(yǎng)基原代神經(jīng)元細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-12
訪問次數(shù):52
人子宮頸上皮細胞的詳細資料:
細胞簡介:
人子宮頸上皮分離自子宮頸組織;子宮頸位于子宮下部,近似圓錐體,上端與子宮體相連,下端深入陰道。陰道頂端的穹隆又將子宮頸分為兩部分:宮頸突入陰道的部分稱宮頸陰道部,在陰道穹隆以上的部分稱宮頸陰道上部。宮頸的中央為前后略扁的長梭性管腔,其上端通過宮頸內(nèi)口與子宮腔相連,其下端通過宮頸外口開口于陰道。內(nèi)外口之間即宮頸管。宮頸的大小與宮體比例隨年齡及內(nèi)分泌狀態(tài)等而變化;宮頸壁由黏膜、肌層和外膜組成。子宮頸可有多種疾病,包括胚胎發(fā)育異常、炎癥、瘤樣病變、良性腫瘤、惡性腫瘤、損傷、宮頸性不孕、輔助生育技術(shù)、宮頸與性、宮頸妊娠等許多問題,體外培養(yǎng)的子宮頸上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
產(chǎn)品名稱 | 人子宮頸上皮細胞 | 組織來源 | 子宮組織 |
英文名稱 | Human Cervical Epithelial Cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
方法簡介:
公司實驗室分離的人子宮頸上皮采用膠原酶消化法,結(jié)合上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的人子宮頸上皮經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠輕肽鐵蛋白(FTL)檢測試劑盒 ,英文名: FTL ELISA Kit
Mouse angiopoietin 1 (ANG-1) ELISA Kit 小鼠血管生成素1(ANG-1)檢測試劑盒
Ratprostatespecificaigen,PSAELISAKit 大鼠前列腺特異性抗原(PSA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforGSH-Pxkit(human)人過氧化物酶檢測試劑盒
細胞沉默調(diào)節(jié)蛋白3(SI3)活性比色法定量檢測試劑盒20次
Ratypsinogenactivationpeptide,TAPELISAKit大鼠原激活肽(TAP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
CLEC6A重組小鼠 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 蛋白 Protein
CD3 epsilon peptide CD3 epsilon(抗原 0.5mgCD3 epsilon peptide CD3 epsilon(抗原)
CCDC134重組人 CCDC134 蛋白 Protein
HNMT Protein Human 重組人 HNMT / Histamine N-methyltransferase 蛋白 (GST 標簽)
CD14 Protein Rat 重組大鼠 CD14 蛋白
CD3 epsilon peptide CD3 epsilon(抗原 0.5mgCD3 epsilon peptide CD3 epsilon(抗原)
HNMT Protein Human 重組人 HNMT / Histamine N-methyltransferase 蛋白 (GST 標簽)
CLEC6A重組小鼠 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 蛋白 Protein
CD14 Protein Rat 重組大鼠 CD14 蛋白
CCDC134重組人 CCDC134 蛋白 Protein
小鼠IgG Fc片段(IgGFcγ)檢測試劑盒 96T/48T
Rat advanced glycation end products (AGEs) ELISA Kit 大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)檢測試劑盒
HumahromboxaneB2,TX-B2ELISAKit 人血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanCollagenaseTypeII檢測試劑盒人膠原酶II(CollagenaseII)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織ABL1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
HumaeceptorⅢfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRⅢELISAKitGFc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
人子宮頸上皮細胞兔抗腦組織抗體(ABAb)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔p53(p53)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔(ADR)ELISAKit ELISA. 96T/48T
注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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