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產(chǎn)品名稱：人小氣道上皮細胞

英文名稱：Human Small Airway Epithelial Cells

組織來源：小氣道組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

人小氣道上皮分離自小氣道；臨床上通常將內(nèi)徑小于2mm的小細支氣管稱為小氣道。小氣道具有氣流阻力小，但易阻塞的特點。在平靜吸氣時，空氣進入狹窄的鼻咽部，產(chǎn)生渦流。由于小氣道已無軟骨支持，在脫離纖維鞘嵌入肺組織后，管腔通暢性不象軟骨性氣道，易于受胸腔的壓力變化的影響。小氣道上皮細胞形成連續(xù)呼吸道內(nèi)層，作為隔絕外界有害物質(zhì)的物理和功能屏障發(fā)揮著的作用。小氣道位于肺泡和氣管的交界處，這些細胞在功能上能夠調(diào)節(jié)免疫反應、產(chǎn)生化學因子進行宿主防御、表達粘附分子，并可能通過HLA-DR表達呈遞抗原；它們還能產(chǎn)生液體有助于肺液的平衡。許多呼吸道疾病，如哮喘、支氣管炎、慢性阻塞性肺病和囊性纖維化，都涉及呼吸道表面上皮細胞的破壞；小氣道上皮細胞的培養(yǎng)可為防止呼吸道擴增疾病和重塑提供新的治療選擇。小氣道的生理功能特點：①小氣道阻力小；②氣流速度慢；③可調(diào)節(jié)控制通氣與血流比例。

公司實驗室分離的人小氣道上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的人小氣道上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠單酰(malonyl CoA)檢測試劑盒 ，英文名： malonyl CoA ELISA Kit

Mouse alpha galactosyl aibody (Gal) ELISA Kit 小鼠α半乳糖基抗體(Gal)檢測試劑盒

ELISA 小鼠(mouse EPI)  進口分裝

CLIAKitforKLK1(HumanKallikrein1)ELISAKit人1

通用型大腸桿菌(Escherichiacoli)試劑盒20次

ELISAKitTFR/CD71大鼠轉鐵蛋白受體

SMAD5重組小鼠 Smad5 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

干擾素α4(IFNα4)重組蛋白 Recombinant Interferon Alpha 4 (IFNa4)

GPD1重組人 GPD1 / Glycerolphosphate Dehydrogenase 1 蛋白 Protein

HSPD1 Protein Human 重組人 HSPD1 / HSP60 蛋白 (His & GST 標簽)

FCGR3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD16 / FCGR3 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated

Dermokine蛋白(DMKN)重組蛋白 Recombinant Dermokine (DMKN)

HSPD1 Protein Human 重組人 HSPD1 / HSP60 蛋白 (His & GST 標簽)

HDAC8重組小鼠 HDAC8 / HDACL1 蛋白 Protein

CD86 Protein Rat 重組大鼠 CD86 / B7-2 蛋白

IL27重組人 IL27 / Interleukin-27 蛋白 Protein

小鼠B因子(BF)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat peosidine ELISA Kit (Peosidine) 大鼠戊糖素(Peosidine)檢測試劑盒

HumanFollistatin,FSELISAKit 人卵泡抑素(FS)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCompleme3,C3檢測試劑盒人補體蛋白3(C3)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織a-(a-AMYLASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次

HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinC,SP-CELISAKit人肺表面活性物質(zhì)相關蛋白C(SP-C)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

人小氣道上皮細胞兔干細胞因子(rabbit SCF)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

兔轉化生長因子-a(rabbit TGF-a)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

兔轉化生長因子-β1(rabbit TGF-b1)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

兔轉化生長因子-b2(rabbit TGF-b2)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝