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產(chǎn)品名稱:雞外周血淋巴細胞

產(chǎn)品特點:雞外周血淋巴細胞公司正在出售的產(chǎn)品HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 人細胞裂解液 IL5 Others Canine 狗 IL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CL-0145LS-174T(人結腸腺癌細胞) 長尾綠猴腎細胞;4647

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-11

訪問次數(shù):63

雞外周血淋巴細胞的詳細資料:

產(chǎn)品名稱:雞外周血淋巴細胞

英文名稱:Chicken Peripheral Blood Lymphocyte Cells

組織來源:外周血

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

雞外周血淋巴細胞

雞外周血淋巴分離自外周血;所謂的外周血,即除骨髓之外的血液,就是已經(jīng)被造血器官釋放入循環(huán)系統(tǒng)參與循環(huán)的血,它區(qū)別于造血器官內(nèi)的未成熟的血細胞或未被釋放入循環(huán)的血細胞。外周血淋巴細胞(Peripheral Blood Lymphocyte)簡稱PBL,主要是血液循環(huán)中的淋巴細胞,由T細胞和B細胞組成,其中T細胞(占70%80%)和B細胞(占20%30%)。

雞外周血淋巴細胞

公司實驗室分離的雞外周血淋巴采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為1×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的雞外周血淋巴經(jīng)過檢測,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

雞外周血淋巴細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

雞外周血淋巴細胞

雞外周血淋巴細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

雞外周血淋巴細胞

雞外周血淋巴細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用雞外周血淋巴細胞

雞外周血淋巴細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

雞外周血淋巴細胞

大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)檢測試劑盒 ,英文名: Aβ1-40 ELISA Kit

Mouse coicoopin releasing hormone (CRH) ELISA Kit 小鼠促腎上皮質激素釋放激素(CRH)檢測試劑盒

ELISA 小鼠抑瘤素mouse Oncostatin M(mouse OSM)  進口分裝

CLIAKitforIL-1ELISAKit大鼠白介素1

通用型南瓜黃化花葉病毒(ZucchiniYellowMosaicVirus;ZYMV)試劑盒20

ELISAKitaGT大鼠血管緊張素原

GRN重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 Protein

CAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease 0.5mgCAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶(抗原)

NELL2重組人 NELL2 蛋白 Protein

FST Protein Human 重組人 Follistatin / FST 蛋白 (Fc 標簽)

IL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Interleukin 21 蛋白

CAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease 0.5mgCAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶(抗原)

FST Protein Human 重組人 Follistatin / FST 蛋白 (Fc 標簽)

GRN重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 Protein

IL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Interleukin 21 蛋白

NELL2重組人 NELL2 蛋白 Protein

小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glucocoicoid receptor alpha (GR- alpha) ELISA Kit 人糖皮質激素受體α(GR-α)檢測試劑盒

Humanproteolipidprotein,PLPELISAKit 人蛋白脂質蛋白抗體(PLP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanBH3ieractingdomaindeathagonist,Bid檢測試劑盒人BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物總RNA化試劑盒(高多糖/)20

HumanSurfaceMembraneImmunoglobulin,SmIgELISAKit人細胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

雞外周血淋巴細胞豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

綿羊0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

綿羊白介素2(IL-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T



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