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本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

產(chǎn)品名稱：大鼠表皮角質(zhì)形成細胞

英文名稱：Rat Epidermal Keratinocyte Cells

組織來源：皮膚組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠表皮角質(zhì)形成分離自皮膚組織；表皮位于動物皮膚的外層，由胚胎時期外胚層形成，具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu)，由復層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層，即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。表皮角質(zhì)形成細胞是一種能合成角質(zhì)蛋白的上皮細胞，此類細胞為表皮的主體，由表皮深層始逐漸增殖、分化，并在成為角化的角質(zhì)細胞中，細胞核與細胞器消失，細胞亦失去生理功能而脫落。未脫落部分對機體尚有保護作用，故不必在洗擦身體時用力搓擦，使其過早脫失。表皮角質(zhì)形成細胞主要分布于表皮基底層，在上皮程序性死亡后，細胞產(chǎn)生角化并移向表皮。體外培養(yǎng)的表皮角化細胞容易導致終末分化，不能充分增殖。角質(zhì)形成細胞最終產(chǎn)生角質(zhì)蛋白，在其向角質(zhì)細胞演變過程中，一般可以分為四層，即基底層、棘層、顆粒層以及角質(zhì)層。有人把前三層或前二層稱為生發(fā)層或馬爾匹基層。此外，在某些部位，特別在掌跖部位，角質(zhì)層下方還可見到透明層。

公司實驗室分離的大鼠表皮角質(zhì)形成層先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠表皮角質(zhì)形成經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠胱抑素SA(CST2)檢測試劑盒 ，英文名： CST2 ELISA Kit

Rabbit apolipoprotein B100 (apo-B100) ELISA Kit 兔載脂蛋白B100(apo-B100)檢測試劑盒

甲型流感病毒H3亞型(IAV-H3)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMMP-7ELISAkit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-10)活性熒光定量檢測試劑盒20次

ELISAKitICAM-1/CD54犬細胞間粘附分子1

CTNNB1重組小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

低氧誘導因子1α(HIF1α)重組蛋白 Recombinant Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)

PSME2重組人 PSME2 / PA28b 蛋白 Protein

CAMKV Protein Human 重組人 CAMKV 蛋白 (His & GST 標簽)

ACVRL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 標簽)

低氧誘導因子1α(HIF1α)重組蛋白 Recombinant Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)

CAMKV Protein Human 重組人 CAMKV 蛋白 (His & GST 標簽)

CTNNB1重組小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

ACVRL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 標簽)

PSME2重組人 PSME2 / PA28b 蛋白 Protein

鴨白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai ganglioside aibody (GM1) ELISA Kit 人抗抗體(GM1)檢測試劑盒

HumanSubstanceP,SPELISAKit 人p物質(zhì)(SP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAChRab(Mouseacetylcholinereceptoraibody)ELISAKit小鼠乙酰受體抗體

鹽酸化學法石蠟切片抗原修復處理試劑盒50次

Mousepituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISAKit小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠表皮角質(zhì)形成細胞氧化酶（XOD）測試盒   紫外分光光度法   50管/48樣

葡萄糖氧化酶（GOD）測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

多酚氧化酶(PPO）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

蛋白質(zhì)羰基測試盒   紫外分光光度法   50管/24樣

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。