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產(chǎn)品名稱:大鼠主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品恒河猴腎細(xì)胞;LLC-MK2 C918(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞) FGFR1 Others Human 人 FGFR1 / CD331 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CD63 Others Rat 大鼠 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):743

大鼠主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

大鼠主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞

主動(dòng)脈瓣施半月瓣,位于左心室和主動(dòng)脈之間,抑制射入主動(dòng)脈的血液回流入左心室。

主動(dòng)脈瓣鈣化可引起主動(dòng)脈瓣狹窄關(guān)閉不全等,施導(dǎo)致老年退行性心瓣膜病的重要病理改變,其發(fā)病率隨著年齡的增加而升高。有研究表明,瓣膜間質(zhì)細(xì)胞向城固細(xì)胞樣細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化有可能是主動(dòng)脈瓣膜鈣化的病理改變基礎(chǔ)之一。

產(chǎn)品名稱

大鼠主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞

組織來源

主動(dòng)脈組織

英文名稱

Rat primary aortic   valve interstitial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

大鼠主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞

1 組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常主動(dòng)脈組織。

2 細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)或波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽性。

3 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4 不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5 細(xì)胞生長方式:長梭形、不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

大鼠主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞

我們推薦使用 Delf 原代間質(zhì) 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

大鼠主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

大鼠主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞注意事項(xiàng):

大鼠主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞

大鼠骨形成蛋白6(BMP6)elisa檢測試劑盒

KRI1蛋白抗體

KRI1

巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS6抗體

BBS6

食物脂質(zhì)過氧化氫(H2O2)活性比色法定量檢測試劑盒

過氧化氫H2O2測試盒 50/48

小鼠促黃體(LH)elisa檢測試劑盒

E3泛素連接酶蛋白NEURL1B抗體

NEURL1B

7號(hào)染色體開放閱讀框13抗體

C7orf13

糖皮質(zhì)誘導(dǎo)腫瘤壞死因子受體抗體  Anti-TNFRSF18/GITR

磷脂酰肌醇激酶催化亞單位A抗體  Anti-PIK3CA

少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子1  Anti-OLIG1

鈉通道亞基β4抗體  Anti-SCN4B

神經(jīng)細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子DAT1抗體

DAT1/LIM domain only 3

DNAJC17蛋白抗體

DNAJC17

磷酸化鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子VAV1抗體  Anti-phospho-VAV1(Tyr174)

()關(guān)節(jié)粘連NOG蛋白抗體  Anti-Noggin

受體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗體  Anti-RTP3

腺泡狀軟組織肉瘤結(jié)構(gòu)域蛋白ASPC抗體  Anti-TUG/ASPC

大鼠白介素5(IL-5)elisa分析檢測試劑盒

魚催乳素(PRL/LTH)elisa生化檢測試劑盒

PRL/LTH ELISA Kit

人丙型肝炎IgM(HCV-IgM)elisa生化檢測試劑盒

大鼠主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞HCV-IgMELISAKit


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