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產(chǎn)品名稱:人NK細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人NK細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品恒河猴腎細(xì)胞;RM-3 原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制無(wú)血清添加劑Many types of cells包裝:1ml ADAMTSL1 Others Human 人 ADAMTSL1 / PUNCTIN 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 GPHA2 Others Human 人 GPHA2

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):410

人NK細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人NK細(xì)胞

自然殺傷細(xì)胞 (natural killer cell,NK)是機(jī)體重要的細(xì)胞,不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和調(diào)節(jié)有關(guān),而且在某些情況下參與超敏反應(yīng)和自身性的發(fā)生。一種穩(wěn)定表達(dá)在NKLAK細(xì)胞表面的LAK-1分子,120kDa,NK細(xì)胞在IL-2條件下培養(yǎng)20LAK-1仍為陽(yáng)性,而HNK-1(CD57)和CD16部分消失。LAK的殺傷活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。

自然殺傷細(xì)胞刺激因子( natural killer cell stimulatory factor,NKSF) 對(duì)NK細(xì)胞有刺激作用。IL-2IL-12、IFN-α、TNF-α以及白細(xì)胞調(diào)節(jié)素(leukoregulin,LR) 對(duì)NK細(xì)胞的活化和分化有正調(diào)節(jié)作用, 體外培養(yǎng)時(shí)加入上述細(xì)胞因子可明顯提高NK的殺傷活性。前列腺素 (PG)E1、E2、D2和腎上腺皮質(zhì)等對(duì)NK細(xì)胞的活性有抑制作用。

產(chǎn)品名稱

人NK細(xì)胞

組織來(lái)源

外周血。

英文名稱

Primary human NK   cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

人NK細(xì)胞

1)細(xì)胞來(lái)源于外周血。

2)細(xì)胞鑒定:CD56CD16熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:懸浮培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

人NK細(xì)胞

我們推薦使用 DELF原代NK細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人NK細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

人NK細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人NK細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人NK細(xì)胞

大鼠半乳糖凝集素3(Galectin3)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: Galectin3 ELISA Kit

Mouse ierferon beta (IFN- beta /IFNB) ELISA Kit 小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)檢測(cè)試劑盒

ELISA 小鼠纖維連結(jié)蛋白(mous FN)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforISR-Beta(MouseInsulieceptorBeta)ELISAKit小鼠胰島素受體β

通用型丁酰酯酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

AIL-R1大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1

VEGFC重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, Fc 標(biāo)簽) Protein

FasL(抗原 0.5mgFasL(抗原)

IL24重組人 IL-24 / MDA-7 蛋白 Protein

ERBB4 Protein Human 重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

ACHE Protein Mouse 重組小鼠 Acetylcholinesterase / ACHE 蛋白

FasL(抗原 0.5mgFasL(抗原)

ERBB4 Protein Human 重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

VEGFC重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, Fc 標(biāo)簽) Protein

ACHE Protein Mouse 重組小鼠 Acetylcholinesterase / ACHE 蛋白

IL24重組人 IL-24 / MDA-7 蛋白 Protein

小鼠黃體生成素(LH)檢測(cè)試劑盒 96T/48T

Rat lymphocyte factor ELISA Kit 大鼠淋巴細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒

humancoicoopieleasinghormone,CRHELISAKit 人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanaimousaibody,HAMAELISA人抗鼠抗體(HAMA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物羥賴(HYL)含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20

Humanurinaryfreecoisol,UFCELISAKit人尿游離(UFC)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

NK細(xì)胞小鼠白介素16(IL-16)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠白介素3(IL-3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠白介素4(IL-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠白介素-5(IL-5)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

注意事項(xiàng):

人NK細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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