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產(chǎn)品名稱:人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8 透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL CASK Others Human 人 CASK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CCL21 Others Cynomolgus

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):566

人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

扁桃體是一對扁卵圓形的器官,位于扁桃體窩內(nèi)。按其位置分別稱為腭扁桃體、咽扁桃體和舌扁桃體。其中,腭扁桃體大,通常所說的扁桃體即為腭扁桃體。

腭扁桃體我為多源性血供器官,主要的營養(yǎng)動(dòng)脈分別為腭升動(dòng)脈、面動(dòng)脈和咽升動(dòng)脈。動(dòng)脈內(nèi)皮組成了動(dòng)脈內(nèi)壁,并持續(xù)受到血流剪切力的影響。內(nèi)皮細(xì)胞在切應(yīng)力的作用下,分泌不同的內(nèi)皮因子并進(jìn)而影響血管收縮和生長。

產(chǎn)品名稱

人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

組織來源

扁桃體組織

英文名稱

Primary human   tonsil artery endothelial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

1)細(xì)胞來源于人正常扁桃體組織。

2)細(xì)胞鑒定:vWF熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

我們推薦使用 delf原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞注意事項(xiàng):

人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

人基質(zhì)金屬蛋白酶-3MMP-3elisa檢測試劑盒

整合素和生長因子樣蛋白1抗體

LIMS1

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白9復(fù)合體7b抗體

CSN7b

磷酸化D激酶衰減蛋白1抗體  Anti-phospho-DOK1 (Ser450)

核糖體S6激酶RSK2抗體  Anti-Rsk2/MAPKAP Kinase 1b

9號染色體開放閱讀框156抗體  Anti-C9orf156

鋅指蛋白Zdhhc12抗體  Anti-ZDHHC-12

諾里病NDP蛋白/早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病蛋白抗體

NORRIN

通用轉(zhuǎn)錄因子2H亞基4/TFIIH p52抗體

GTF2H4

酪蛋白硫酸轉(zhuǎn)移酶2抗體  Anti-TPST2

磷酸化磷酯酶Cβ3抗體  Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser1105)

蛋白磷酸酶2C亞型α抗體  Anti-PP2CA/PPM1A

單鏈DNA結(jié)合蛋白相互作用蛋白1  Anti-SOSSC/C9orf80

磷酸化Ephrin B抗體

phospho-Ephrin B (Tyr329)

嗅覺受體5AU17抗體

OR5B17

信號傳導(dǎo)抑制蛋白WD重復(fù)蛋白2抗體  Anti-WSB2/WD SOCS box protein 2

核孔蛋白NUP160抗體  Anti-NUP160

腎素結(jié)合蛋白抗體  Anti-RENBP

磷酸鈉協(xié)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體  Anti-SLC34A2

大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)elisa分析檢測試劑盒

鉀通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體

KCTD11

芳香基硫酸酯酶F抗體

人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞ARSF


 如果你對人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

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