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細(xì)胞簡介：

滑膜是關(guān)節(jié)囊的內(nèi)層，淡紅色，平滑閃光，薄而柔潤，由疏松結(jié)締組織組成。關(guān)節(jié)腔內(nèi)的所有結(jié)構(gòu)，除關(guān)節(jié)軟骨、半月軟骨板以外 ,即便是通過關(guān)節(jié)腔的肌腱、韌帶等均全部為滑膜所包裹。

關(guān)節(jié)軟骨一旦損傷將很難修復(fù)，運(yùn)用自體軟骨細(xì)胞移植技術(shù)軟骨損傷，效果較好，但由于細(xì)胞來源不足以及取材造成的取材部位發(fā)生病變等因素，使其應(yīng)用受到限制。

間充質(zhì)干細(xì)胞（ MSCs）具有高度增殖和多向分化潛能的特性。其中，滑膜中間充質(zhì)干細(xì)胞的比例較高，少量的標(biāo)本就可獲得足量的滑膜MSCs。此外，由于其具有比骨髓、脂肪等來源的MSCs更好的成軟骨、成骨、成脂肪等多分化能力和更強(qiáng)的集落形成能力等吸引了許多研究者對其進(jìn)行深入研究。

細(xì)胞特性：

1）細(xì)胞來源于人正常關(guān)節(jié)組織。

2)細(xì)胞鑒定：CD105熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式：成纖維樣細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 DELF原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

注意事項(xiàng)：

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠酸性0酸酶1(ACP1)檢測試劑盒 ，英文名： ACP1 ELISA Kit

Mouse glycogen phosphorylase MM (GP-MM) ELISA Kit 小鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)檢測試劑盒

Ratbradykinin,BKELISAKit 大鼠血管舒緩(BK)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhiston-H2b(Mousehiston-H2b)ELISAKit小鼠組蛋白H2b

細(xì)胞ROCK-II激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitColⅣ大鼠Ⅳ型膠原

LILRA5重組大鼠 LILRA5 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

GABAB1(GABAb Receptor 1 0.5mgGABAB1(GABAb Receptor 1) g-氨基B1受體(多肽)

CD44重組人 CD44 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His 標(biāo)簽)

FOLR1 Protein Mouse 重組小鼠 FOLR1 / FR-alpha 蛋白 (His 標(biāo)簽)

GABAB1(GABAb Receptor 1 0.5mgGABAB1(GABAb Receptor 1) g-氨基B1受體(多肽)

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His 標(biāo)簽)

LILRA5重組大鼠 LILRA5 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FOLR1 Protein Mouse 重組小鼠 FOLR1 / FR-alpha 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD44重組人 CD44 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA 試劑盒

People of ansfusion ansmitted virus / symplectic type hepatitis virus ((TTV) ELISA Kit 人輸血傳播病毒/辛型肝病毒((TTV)檢測試劑盒

HumanplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKit 人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

Humanai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-Ab檢測試劑盒人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒

植物氧化型(GSSG)濃度比色法定量檢測試劑盒50次

Humanansforminggrowthfactorsβ2，TGFβ2ELISAKit人轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒

人滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢ)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠Ⅲ型膠原(ColⅢ)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝