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產(chǎn)品名稱:人內(nèi)皮祖細胞

產(chǎn)品特點:人內(nèi)皮祖細胞公司正在出售的產(chǎn)品人肺轉(zhuǎn)化細胞;AE1201 人肝竇內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 人小膠質(zhì)細胞裂解物HML GP120 Others HIV 人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 (group M, subtype CRF07_BC)人細胞裂解液 NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞)

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):488

人內(nèi)皮祖細胞的詳細資料:

細胞簡介:

人內(nèi)皮祖細胞

?內(nèi)皮祖細胞是血管內(nèi)皮細胞的前體細胞 ,在生理或病理因素刺激下,可從骨髓動員到外周血參與損傷血管的修復(fù)研究顯示,內(nèi)皮祖細胞在心腦血管、外周血管、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷等方面均發(fā)揮重要作用,并為缺血性的研究提供了新思路。

內(nèi)皮祖細胞具有游走特性,能進一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細胞,缺乏成熟內(nèi)皮細胞的特征性表型,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu)。其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。

產(chǎn)品名稱

人內(nèi)皮祖細胞

組織來源

外周血。

英文名稱

Human primary   endothelial progenitor cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

細胞特性

人內(nèi)皮祖細胞

1)細胞來源于人的外周血。

2)細胞鑒定:CD31CD34熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:長梭狀,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

人內(nèi)皮祖細胞


我們推薦使用 DELF原代內(nèi)皮祖細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人內(nèi)皮祖細胞

實驗報告:

人內(nèi)皮祖細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人內(nèi)皮祖細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人內(nèi)皮祖細胞

人肌養(yǎng)蛋白(dystrophin)elisa分析檢測試劑盒

人5-羥色胺受體6(HTR6)elisa分析檢測試劑盒

石蠟切片總(酯酶法)菲律賓(FILIPIN)熒光間接染色試劑盒

小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)elisa檢測試劑盒

大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)elisa檢測試劑盒

犬B細胞瘤因子2(Bcl-2)elisa分析檢測試劑盒

酵母鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

小鼠高密度脂蛋白(HDL)elisa檢測試劑盒

大鼠γ-氨基丁酸受體亞基α1(GABRA1)elisa分析檢測試劑盒

絲/蘇蛋白激酶MARK1抗體 MARK1

絲束蛋白T Plastin抗體 PLASTIN3

PE標(biāo)記人/小鼠ZAP-70單克隆抗體 human/mouse ZAP-70/PE

PE標(biāo)記小鼠KLRG1單克隆抗體 mouse KLRG1/PE

14-3-3γ抗體 14-3-3 gamma

1號染色體開放閱讀框50抗體 C1orf50

環(huán)指蛋白213抗體 RNF213

肌鈣腔蛋白抗體 Sarcalumenin

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)蛋白3抗體 KHDRBS3

血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗體 ACE inhibitor

磷酸1抗體 Phospholipase D1/PLD1

蛋白磷酸酯酶-1B抗體 PP-1B

FAM160B1蛋白抗體 FAM160B1

FBXO16蛋白抗體 FBXO16

磷酸化異質(zhì)核糖核蛋白K抗體 phospho-hnRNP K (Ser284)

磷酯酶Cβ1抗體 Phospholipase C beta 1

倉鼠白介素6(IL-6)elisa檢測試劑盒免費代測

組織相容性抗原DQA2抗體

HLA-DQA2

肺α/β水解酶蛋白3抗體

人內(nèi)皮祖細胞ABHD3

注意事項:

人內(nèi)皮祖細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

 如果你對人內(nèi)皮祖細胞感興趣,想了解更詳細的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

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