產(chǎn)品名稱：人胰島細(xì)胞
產(chǎn)品特點：人胰島細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人胚腎細(xì)胞;HEK-2 人直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞) AMICA1 Others Human 人 JAML / AMICA 人細(xì)胞裂解液 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2 CatS2 家貓皮膚成纖維樣細(xì)胞
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-19
訪問次數(shù)：626
人胰島細(xì)胞的詳細(xì)資料：
產(chǎn)品名稱：人胰島細(xì)胞
英文名稱：Primary human pancreatic islet cells
組織來源：胰腺組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡介：
胰腺分為外分泌腺和腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。
腺由大小不同的細(xì)胞團 -胰島所組成，胰島主要由4種細(xì)胞組成：胰島能分泌胰島素與胰高血糖素等。人類的胰島細(xì)胞按其染色和形態(tài)學(xué)特點，主要分為α細(xì)胞、β細(xì)胞、γ細(xì)胞及PP細(xì)胞。α細(xì)胞約占胰島細(xì)胞的20%，分泌胰高血糖素；β細(xì)胞占胰島細(xì)胞的60%-70%，分泌胰島素；γ細(xì)胞占胰島細(xì)胞的10%，分泌；PP細(xì)胞數(shù)量很少，分泌胰多肽。
細(xì)胞特性：
1） 細(xì)胞來源于人正常胰腺組織。
2) 細(xì)胞鑒定：雙硫腙（DTZ）化學(xué)染色染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長方式：島狀成團生長，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf 原代上皮細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
βGDELISAKit
魚CD4分子(CD4)elisa分析檢測試劑盒
CD4 ELISA kit
人表睪酮elisa分析檢測試劑盒
HumanEpitestosteroneELISAKit
貓血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)elisa分析檢測試劑盒
腦組織固著液（Bouin固著液）
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)elisa檢測試劑盒
大鼠白細(xì)胞介素6(IL-6)elisa檢測試劑盒
配體依賴核受體共抑制因子樣蛋白抗體
LCORL
細(xì)胞質(zhì)多聚腺苷酸結(jié)合蛋白4抗體
CPEB4
單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白2抗體 Anti-SLC16A7/MCT2
受體結(jié)合絲蘇激酶2抗體 Anti-RIP2
神經(jīng)上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化基因1抗體 Anti-NET1/Glyt2
細(xì)胞周期蛋白1結(jié)合蛋白抗體 Anti-ZNHIT1/CGBP1
晶狀體發(fā)育相關(guān)蛋白Six3抗體
Six3
LYPD2蛋白抗體
LYPD2
突觸相關(guān)蛋白23抗體 Anti-SNAP23
過氧化還原酶5/6抗體 Anti-PRDX5/PRDX6
p21蛋白抗體 Anti-P21/CDKN1A
四分子交聯(lián)體5抗體 Anti-Tetraspan 5
兔抗羊IgM抗血清
MEIG1蛋白抗體
MEIG1
細(xì)胞周期蛋白3抗體
人胰島細(xì)胞DNAJA2
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