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產(chǎn)品名稱:兔DRG神經(jīng)元細(xì)胞

產(chǎn)品特點:兔DRG神經(jīng)元細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 CR2 Others Human 人 CD21 / CR2 / C3DR 人細(xì)胞裂解液 MERTK Others Human 人 MERTK / Mer (aa 578-872) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 EGFR Others Rat 大鼠 EGFR / HER1 / ErbB1

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):472

兔DRG神經(jīng)元細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

兔DRG神經(jīng)元細(xì)胞

DRG為軀體內(nèi)臟初級感覺,富含周圍神經(jīng)系統(tǒng)感覺神經(jīng)元。神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長突起,由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。

產(chǎn)品名稱

兔DRG神經(jīng)元細(xì)胞

組織來源

脊髓組織

英文名稱

Rabbit DRG neuron   cell

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

兔DRG神經(jīng)元細(xì)胞

1)組織來源于實驗動物的正常脊髓組織。

2)細(xì)胞鑒定:NSE熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

兔DRG神經(jīng)元細(xì)胞

我們推薦使用 DELF 原代 神經(jīng)元 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔DRG神經(jīng)元細(xì)胞

實驗報告:

兔DRG神經(jīng)元細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔DRG神經(jīng)元細(xì)胞注意事項:

兔DRG神經(jīng)元細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔DRG神經(jīng)元細(xì)胞

αNAGELISAKit

鴨子刺鼠相關(guān)蛋白(AGRP)elisa分析檢測試劑盒

AGRP ELISA Kit

人瘢痕性天皰瘡抗體(CP)elisa分析檢測試劑盒

CPELISAKit

細(xì)胞GSK-3ALPHA蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒

elisa分析檢測試劑盒

順烏頭酸含量試劑盒

小鼠晶狀體蛋白αB(CRYαB)elisa檢測試劑盒

整合素和生長因子樣蛋白1抗體

LIMS1

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白9復(fù)合體7b抗體

CSN7b

突觸蛋白6抗體  Anti-SynaptotagminVI

多功能DNA修復(fù)酶抗體  Anti-REF1/APEX1

核蛋白易位啟動子區(qū)域TPR抗體  Anti-Nucleoprotein TPR

鋅指蛋白913抗體  Anti-zbtb11/ZNF913

肌動蛋白依賴染色質(zhì)調(diào)控因子SMARCD3蛋白抗體

SMARCD3

黑色素瘤相關(guān)抗原B16抗體

MAGEB16

溶質(zhì)載體家族蛋白21成員1C1抗體  Anti-SLCO1C1/OATP-F

磷酸化血小板源性生長因子受體α  Anti-Phospho-PDGFRA(Tyr762)

p21激活激酶2抗體  Anti-PAK2

磷酸化NF-κB活化激酶抗體  Anti-Phospho-TBK1/NAK (Ser172)

Alexa Fluor 647標(biāo)記羊IgG(型對照)

大鼠CD63分子(CD63)elisa生化檢測試劑盒

CD63 ELISA Kit

人高密度脂蛋白(HDL)elisa生化檢測試劑盒

DRG神經(jīng)元細(xì)胞HDLELISAKit


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