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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 兔原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:兔耳軟骨細(xì)胞

產(chǎn)品特點:兔耳軟骨細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;C918 GBC-SD(人膽囊癌細(xì)胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;Mao HT1080細(xì)胞,人成纖維肉瘤細(xì)胞 熱帶念珠菌 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-1A3 CNE-1細(xì)胞,

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-20

訪問次數(shù):572

兔耳軟骨細(xì)胞的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:兔耳軟骨細(xì)胞

英文名稱:Primary rabbit ear chondrocytes

組織來源:耳組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介:

彈性軟骨僅存在高等動物外耳廓、聽道、會咽等處。與其它軟骨相比,間質(zhì)中含有大量交織成網(wǎng)的彈性纖維,成網(wǎng)狀在軟骨內(nèi)排列,同時含有少量膠原纖維。目前,彈性軟骨大多被用于修復(fù)人類殘缺及畸形耳廓及其它美容修復(fù)。

細(xì)胞特性

1)組織來源于實驗動物的耳組織。

2)細(xì)胞鑒定:型膠原(Collagen Ⅱ)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:梭狀,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF 原代軟骨細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔耳軟骨細(xì)胞

兔耳軟骨細(xì)胞

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

兔耳軟骨細(xì)胞

兔耳軟骨細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用兔耳軟骨細(xì)胞

兔耳軟骨細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

兔耳軟骨細(xì)胞

豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)ELISA 試劑盒

Rat androgen (androgen) ELISA Kit 大鼠雄激素(androgen)檢測試劑盒

Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgG,β2-GP1AbIgGELISAKit 人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1AbIgG)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanCX3C-chemokinereceptor1,CX3CR1檢測試劑盒人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)檢測試劑盒

組織ERK1/2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

Humanprogesteronereceptor,PGRELISAKit人孕同受體(PGR)檢測試劑盒

TNFSF11重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 Protein

T4-BSA 甲狀腺素T4偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mgT4-BSA 甲狀腺素T4偶聯(lián)牛血清白蛋白

FLT3重組人 FLT-3 / CD135 / FLK-2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

AKT2 Protein Human 重組人 AKT2 / protein kinase B β / PKB beta 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

PLAT Protein Human 重組人 tPA / PLAT 蛋白

T4-BSA 甲狀腺素T4偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mgT4-BSA 甲狀腺素T4偶聯(lián)牛血清白蛋白

AKT2 Protein Human 重組人 AKT2 / protein kinase B β / PKB beta 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

TNFSF11重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 Protein

PLAT Protein Human 重組人 tPA / PLAT 蛋白

FLT3重組人 FLT-3 / CD135 / FLK-2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

豬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA 試劑盒

Human ai DNA enzyme B aibody (ai-DNase B) ELISA Kit 人抗DNAB抗體(ai-DNase B)檢測試劑盒

PorcineTissuefactor,TFELISAKit 豬組織因子(TF)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforALD(HumanAldolase)ELISAKit人縮酶

血液離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20

MouseVasoactiveIestinalPeptide,VIPELISAKit小鼠血管活性腸肽(VIP)檢測試劑盒

兔耳軟骨細(xì)胞中文名稱   方法   規(guī)格

人瘦素受體(LEPR)ELISAKit   ELISA. 

人血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)ELISAKit   ELISA. 

人血管緊張素Ⅱ受體1(ANGR-1)ELISAKit   ELISA.


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