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產(chǎn)品名稱:兔鞏膜上皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):兔鞏膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 Human 大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1) 人毛細(xì)胞RNAHHDPC miRNA5 μg CM-R123大鼠角膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基IL2RA 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B5 I型膠原酶

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-20

訪問次數(shù):362

兔鞏膜上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

兔鞏膜上皮細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔鞏膜上皮細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

兔鞏膜上皮細(xì)胞

鞏膜是眼球壁的外一層,由致密的膠原和彈力纖維構(gòu)成,其結(jié)構(gòu)堅(jiān)韌,不透明。鞏膜前緣接角膜緣,后方與視神經(jīng)的硬膜鞘相延續(xù)。鞏膜由外向內(nèi)分為:鞏膜上層;主質(zhì)層;鞏膜下層。其中上層是由上皮細(xì)胞構(gòu)成。

產(chǎn)品名稱

兔鞏膜上皮細(xì)胞

組織來源

眼組織

英文名稱

Rabbit scleral   epithelial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

兔鞏膜上皮細(xì)胞

1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

兔鞏膜上皮細(xì)胞

我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔鞏膜上皮細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔鞏膜上皮細(xì)胞


Mouseanti-nuclearAntibodyIgGELISAKit

大鼠Bcl-2樣蛋白1(Bcl2-L-1/Bcl-X)elisa分析檢測試劑盒

Bcl2-L-1/Bcl-X ELISA Kit

人肝素輔因子Ⅱ(HC)elisa分析檢測試劑盒

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犬α-3干擾素(IFN-α3)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測

大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)elisa檢測試劑盒

小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)elisa檢測試劑盒

Hermansky-Pudlak綜合征蛋白4抗體

HPS4

肌動(dòng)蛋白α3抗體

ACTG2

牛生長釋放多肽(GHRP)elisa分析檢測試劑盒

組織過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性熒光定量檢測試劑盒

小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測

大鼠彈性蛋白(ELN)elisa檢測試劑盒

原鈣粘蛋白γA5抗體

PCDHGA5

組織蛋白酶H迷你鏈抗體

Cathepsin H mini chain

四分子交聯(lián)體5抗體  Anti-Tetraspan 5

p21蛋白抗體  Anti-P21/CDKN1A

過氧化還原酶5/6抗體  Anti-PRDX5/PRDX6

突觸相關(guān)蛋白23抗體  Anti-SNAP23

PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG H&L

黑色素瘤相關(guān)抗原3抗體

MAGEA3

14號(hào)染色體開放閱讀框130抗體

兔鞏膜上皮細(xì)胞C14orf130

注意事項(xiàng):

兔鞏膜上皮細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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