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產(chǎn)品名稱:兔腦血管成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):兔腦血管成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人腎臟上皮細(xì)胞HREpiC POSTN Others Mouse 小鼠 POSTN / OSF2 人細(xì)胞裂解液 小鼠黑色素瘤瘤株;B16 Ishikawa(人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞) 滑膜細(xì)胞Many SGC7901/DDP 人胃癌耐藥株 PLA2G2A Others Human

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-20

訪問次數(shù):445

兔腦血管成纖維細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

兔腦血管成纖維細(xì)胞

腦血管是由內(nèi)膜、中層彈力層和外膜構(gòu)成,三層緊密貼合在一起。其中,外膜是專門的支持組織,由結(jié)締組織組成,主要成分是成纖維細(xì)胞,其在血管炎癥反應(yīng)、血管重塑等方面發(fā)揮重要作用。

產(chǎn)品名稱

兔腦血管成纖維細(xì)胞

組織來源

腦組織

英文名稱

Rabbit primary   cerebral vascular fibroblasts

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

兔腦血管成纖維細(xì)胞

1)組織來源于實(shí)驗動物的正常腦組織。

2)細(xì)胞鑒定:波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:長梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

兔腦血管成纖維細(xì)胞

我們推薦使用 DELF 原代 成纖維 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔腦血管成纖維細(xì)胞

實(shí)驗報告:

兔腦血管成纖維細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔腦血管成纖維細(xì)胞注意事項:

兔腦血管成纖維細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔腦血管成纖維細(xì)胞

蛋白樣品沉淀法去內(nèi)試劑盒

純化微粒體磷脂酶DPhospholipase D)總活性比色法定量檢測試劑盒

人基質(zhì)裂解蛋白/基質(zhì)溶素(MAT)elisa分析檢測試劑盒

大鼠肌原纖蛋白1(FBN1)elisa檢測試劑盒

豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)elisa分析檢測試劑盒

透射電鏡(TEM)通用載網(wǎng)

Gremlin-1蛋白(GREM1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠toll樣受體1(TLR1)elisa檢測試劑盒

小鼠溶血酰基轉(zhuǎn)移酶2(LPCAT2)elisa檢測試劑盒

神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白4抗體 NXPH4

生物鐘蛋白3抗體 PER-3

NIPAL2蛋白抗體 NIPAL2

p21激活激酶1抗體 PAK1

轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體 E2F5

內(nèi)膜抗體 SFRP4

含氧酸A轉(zhuǎn)移酶1抗體 OXCT1

核糖體蛋白L19抗體 RPL19

鋅指蛋白221抗體 ZNF221

鋅指蛋白599抗體 ZNF599

表皮生長因子受體單克隆抗體 EGFR

叉頭蛋白O1抗體 FOXO1A

DMRTD2蛋白抗體 DMRTD2

DYDC2蛋白抗體 DYDC2

磷酸化芳香胺N-乙?;D(zhuǎn)移酶抗體 phospho-AANAT (Thr29)

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶p38抗體 phospho-p38 MAPK (Thr180 + Tyr182)

小鼠絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5)elisa檢測試劑盒

KCTD6蛋白抗體

KCTD6

細(xì)胞粘附分子4抗體

兔腦血管成纖維細(xì)胞Cell adhesion molecule 4


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