- 探針法熒光定量PCR試劑盒在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
- 心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞四月優(yōu)惠活動
- 如何選擇適合的實時熒光定量PCR試劑盒?
- 重組人激活素B,His標(biāo)簽無動物源Activin B新品優(yōu)惠
- 如何正確使用GSH酶聯(lián)免疫分析試劑盒?
- 2025年“春節(jié)”放假通知
- 淡豆豉探針法PCR鑒定試劑盒年底優(yōu)惠活動
- Wnt-3a蛋白Elisa試劑盒的多功能應(yīng)用
- 兔脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞元旦跨年優(yōu)惠活動
- 重組人Fas配體,His-SUMO標(biāo)簽無動物源FasL?雙12
什么是ELISA試劑抗體在臨床試驗中基因工程抗體約占生物制劑的30%。 由于目前制備的抗體均為鼠源性,臨床應(yīng)用時,對人是異種抗原,重復(fù)注射可使人產(chǎn)生抗鼠抗體,從而減弱或失去療效,并增加了超敏反應(yīng)的發(fā)生,因此,在 80 年代早期,人們開始利用基因工程制備抗體,以降低鼠源抗體的免疫原性及其功能。 基因工程抗體主要包括嵌合抗體、人源化抗體、*人源抗體、單鏈抗體、雙特異性抗體等。重組技術(shù)的出現(xiàn)使篩選、人源化、抗體的得到革新,并取代雜交瘤技術(shù),從而使以抗體為基礎(chǔ)的藥劑設(shè)計成為可能。單鏈抗體是將 Ig 的 H 鏈和 L 鏈的 V 區(qū)基因相連,轉(zhuǎn)染大腸桿菌表達(dá)的抗體分子,又稱單鏈 FV ( single chain fragment of variable region,sFv )。
生物科研試劑質(zhì)量的優(yōu)劣會直接影響科研結(jié)果的正確性,所以加快生物科研試劑的立異和發(fā)展,全面晉升科研試劑的質(zhì)量,將有利于更好地保障科研結(jié)果,并且有利于完善我國體外診斷試劑行業(yè)的工業(yè)化鏈條。目前多采用人抗體的部分氨基酸序列代替某些鼠源性抗體的序列,經(jīng)修飾制備基因工程抗體,稱為第三代抗體。 SFv穿透力強(qiáng),易于進(jìn)入局部組織發(fā)揮作用。因其減少了鼠源成分,從而降低了鼠源性抗體引起的不良反應(yīng),并有助于提高療效。重組抗體的體積越來越小,或被重新構(gòu)建成多價分子,或與其它分子相融合,如放射性核素、毒素、酶、脂質(zhì)體和病毒。 雙特異性抗體將識別效應(yīng)細(xì)胞的抗體和識別靶細(xì)胞的抗體聯(lián)結(jié)在一起,制成雙功能性抗體,稱為雙特異性抗體。
人源性抗體是將人抗體的 CDR 代之以鼠源性單克隆抗體的 CDR ,由此形成的抗體,鼠源性只占極少,稱為人源化抗體。如由識別腫瘤抗原的抗體和識別細(xì)胞毒性免疫效應(yīng)細(xì)胞( CTL 細(xì)胞、 NK 細(xì)胞、 LAK 細(xì)胞)表面分子的抗體( CD3 抗體或 CD16 抗體)制成的雙特異性抗體,有利于免疫效應(yīng)細(xì)胞發(fā)揮抗腫瘤作用。*人源化抗體 采用基因敲除術(shù)將小鼠 Ig 基因敲除,代之以人 Ig 基因,然后用 Ag 免疫小鼠,再經(jīng)雜交瘤技術(shù)即可產(chǎn)生大量*人源化抗體。它是由鼠源性抗體的 V 區(qū)基因與人抗體的 C 區(qū)基因拼接為嵌合基因,然后插入載體,轉(zhuǎn)染骨髓瘤組織表達(dá)的抗體分子。嵌合抗體( chimeric atibody )是zui早制備成功的基因工程抗體。 上海一研生物科技有限公司,您的滿意,是我們zui大的動力。