目的 觀察復方甘草酸苷(SNMC)治療慢性乙型肝炎(乙肝)的療效及其對細胞因子白介素8 (IL8)、白介素10 (IL10)的影響。方法 64例慢性乙肝患者隨機分為治療組和對照組,每組32例。治療組用 SNMC 120 mg溶入5%葡萄糖液 250 mL靜脈滴注,對照組用注射液0.4 g加入 5%葡萄糖液 250 mL靜脈滴注。比較兩組治療后癥狀體征、肝功能和IL8、IL10指標的變化。結(jié)果 治療組總有效率為87.5%,明顯高于對照組的53.1% (P<0.01)。
兩組治療后的谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶和總水平均明顯低于治療前,PTA水平則明顯高于治療前,且以治療組改善得更為明顯(P<0.01)。兩組治療后的IL 8水平均明顯下降,且以治療組下降得更為明顯(P<0.01);治療組治療后的IL10水平比治療前明顯增高(P<0.01),對照組則無明顯改變。結(jié)論 SNMC有明顯的抑制細胞因子對肝臟的炎癥反應, 能顯著降低血清中IL8 水平和提高 IL10水平,對乙肝有顯著的治療作用。
【關(guān)鍵詞】 復方甘草酸苷;慢性乙型肝炎;白細胞介素8;白細胞介素10
復方甘草酸苷(SNMC) 含有甘草的皂甙成分, 具有保護肝細胞膜、 免疫調(diào)節(jié)、 抗病毒、防治肝細胞癌變及抗肝纖維化等多種藥理活性。SNMC越來越多地應用到病毒性肝炎的治療中;但SNMC在臨床治療慢性乙型肝炎(乙肝)及其對抑制細胞因子對肝細胞的炎癥反應方面的報道尚少。為此,我們于 2006年 6月至 2008年9月對 32例慢性乙肝患者采用SNMC針劑進行治療,并觀察其對細胞因子白介素8 (IL8)、白介素10 (IL10)的影響。
1 資料和方法
1.1 病例與分組
選取我院乙肝住院患者 64例,診斷標準參照 2000年西安全國會議制定的《病毒性肝炎防治方案》及2005年12月10日發(fā)布的《慢性乙型肝炎防治指南》執(zhí)行。隨機分為兩組:治療組32例,其中男 25例,女 7例,年齡 (45. 1±10.2)歲;重度 15例,中度7例,輕度10例。對照組32例,其中男 23例,女9例, 年齡 (37.8±13.2)歲;重度16例,中度4例,輕度12例。兩組患者的年齡、性別、病情差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。細胞
1.2 治療方法
治療組用 SNMC 120 mg溶入5%葡萄糖液 250 mL, 靜脈滴注,1次 /d, 療程為 4周。對照組用注射液0.4g加入5%葡萄糖液250 mL,靜脈滴注,1次/d, 療程為4周。治療期間, 兩組均給予維生素、鉀鎂、能量合劑、復方氨基酸、丹參等一般保肝和支持治療,不用具有明顯降酶和退黃作用藥物如肝炎靈、思美泰等。
1.3 觀察方法
1.3.1 癥狀和體征 包括納差、惡心、乏力、肝區(qū)疼痛、腹脹、鞏膜和(或)皮膚黃染、肝脾腫大等。癥狀分級按無輕度、中度、重度分為0~3級。治療前和治療后每2周記錄一次癥狀和體征情況,并隨時記錄可能出現(xiàn)與藥物有關(guān)的不良反應。
1.3.2 實驗室檢查 治療前和治療后每兩周分別檢查肝功能及血清白介素10(IL10)、白介素8 (IL8)及谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總(TBIL)、PTA、血漿白蛋白(ALB)和血、尿常規(guī)檢查。IL10、IL8的檢測采用ELISA法,試劑盒購自深圳晶美生物工程有限公司,操作方法嚴格按說明書進行。
1.4 統(tǒng)計學處理
計量資料以(±s) 表示,采用t或t'檢驗;等級資料用秩和檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.1 臨床癥狀和體征改善
全部入組病例均完成 4周治療?;颊咴谥委熐昂蟾饔胁煌潭?0~3級)的臨床癥狀和體征(按癥狀改善考核標準,由3級降為1級或任何級數(shù)降為 0級為顯效,由3級降為2級或2級降為1級為改善)。療程結(jié)束后,治療組顯效21例,改善7例,總有效率達87.5%;對照組顯效12例,改善5例,總有效率為53.1%。兩組療效比較差異有統(tǒng)計學意義(Hc=7.552, P<0.01)。兩組均未見明顯的副作用。
2.2 肝功能改善
兩組治療后的AST、ALT和TBIL水平均明顯低于治療前,PTA水平則明顯高于治療前,且以治療組改善得更為顯著,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01),但兩組的ALB水平治療前后無明顯變化,詳見表1。
2.3 治療前后血清IL 8、IL10 的變化
兩組治療后的IL 8水平均明顯下降,且以治療組下降得更為明顯(P< 0.01);治療組治療后的IL10水平比治療前明顯增高(P<0.01),對照組則無明顯改變,見表2。表1 兩組治療前后肝功能改善情況兩組治療前比較:均P> 0.05;同組治療前后比較:*P<0.01,△P>0.05;與對照組治療后比較:▲P<0.01,●P>0.05。表2 兩組治療前后血清IL 8、IL 10 的變化 兩組治療前比較:均P>0.05;同組治療前后比較:*P<0.01,△P> 0.05;與對照組治療后比較:▲P<0.01。
3 討論
乙型肝炎的發(fā)病與機體的免疫反應有關(guān),在機體的免疫反應中,細胞因子起重要作用。細胞因子的變化與乙型肝炎病情的演變、發(fā)展關(guān)系密切,正日益引起眾多學者的重視。乙肝治療的療效判定臨床上多以臨床癥狀和體征及轉(zhuǎn)氨酶等為參考,我們觀察了用SNMC治療乙肝的療效并探討其白介素8和白介素10的水平變化。本結(jié)果發(fā)現(xiàn),應用SNMC治療一療程后患者的IL 8水平明顯下降而IL 10水平明顯上升。SNMC能顯著改善慢性病毒性乙型肝炎患者肝功能及肝纖維化程度,遠期療效較好,復發(fā)率低[1-2]。
本研究證實,兩組治療 4 周后 ALT、TBIL 指標較治療前均有明顯改善。采用SNMC治療乙肝,患者的ALT水平明顯下降及癥狀改善速度快。SNMC是由甘草酸、和蛋氨酸等組成的復合物,具有抗炎、保護肝細胞、調(diào)節(jié)免疫和防止肝纖維化的作用,臨床上廣泛用于抗炎、抗?jié)?、抗變態(tài)反應的治療,其機制與抑制磷脂酶A2的活性、保護肝細胞膜、免疫調(diào)節(jié)、誘發(fā)干擾素等作用有關(guān)。實驗表明,SNMC不但通過阻斷花生四烯酸在起始階段的代謝水平、抑制磷脂酶A2 的活性及抑制補體經(jīng)典途徑的激活而具有抗炎作用,而且主要有穩(wěn)定細胞膜的作用,可使肝細胞凋亡減輕,并且能使變形肝細胞恢復以及使未受損傷的肝細胞得到保護,促進肝細胞的再生[2]。
還有研究表明,SNMC不但沒有對免疫細胞的抑制作用,而且在較大劑量下對細胞免疫有一定的增強作用。SNMC還有免疫調(diào)節(jié)、T細胞活化、誘發(fā)干擾素的作用[3]。
IL8是由Th1 細胞分泌的具有很強生物學活性的細胞因子,可通過直接損傷和激活機體免疫反應引起肝細胞的炎癥和壞死,造成肝臟的嚴重損傷。有研究表明乙型肝炎患者血清NFα、IL8水平明顯升高,并隨其病情加重而升高[4]。本研究顯示,SNMC可顯著改善乙肝患者的臨床癥狀及體征的同時,也顯著降低患者血清中IL 8水平,提示SNMC可能是通過降低IL 8水平而呈現(xiàn)護肝作用。其降IL 8的機理尚未*明了。
IL10是由 Th2 細胞分泌的一種炎性抑制因子,IL10 升高有利于減輕機體免疫反應對肝細胞的損傷。有研究表明慢性肝病尤其是重型肝炎患者體內(nèi) IL 10水平是下降的[5]。本研究也觀察到,SNMC能提高IL 10水平,這可能是SNMC減輕機體免疫反應對肝細胞的損傷的另一種機制。SNMC可能通過調(diào)節(jié) Th1/Th細胞因子相互作用起到雙向調(diào)節(jié)機體免疫的作用從而減輕肝臟炎癥反應及肝細胞壞死。
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