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大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素elisa檢測試劑盒試劑配制:

　　1、 標(biāo)準(zhǔn)品

　　(1) 從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7，放置備用。

　　(2) 取7 個(gè)1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標(biāo)準(zhǔn)品S7 到*個(gè)離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個(gè)EP 管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。

　　2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進(jìn)行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔凈容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。

　　3、 生物su標(biāo)記抗體工作液生物su標(biāo)記抗體液按1:100倍用生物su標(biāo)記抗體稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl生物su標(biāo)記抗體加990μl生物su標(biāo)記抗體稀釋液，輕輕混勻，在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥。

　　4、 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液，輕輕混勻，在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥。

亞碲酸鉀(四號瓊脂凍干配套試劑)5mg/支x10每支添加于500ml（025030）中配成四號瓊脂培養(yǎng)基。

弧菌顯色培養(yǎng)基選擇性添加劑凍干試劑10支每支添加于100ml（CRM008）弧菌顯色培養(yǎng)基中。

Skirrow瓊脂配套試劑10支/盒每支添加于100mL的 Skirrow瓊脂基礎(chǔ)中

改良CCD瓊脂配套試劑10支/盒每支添加于100ml（022212）中配成MLST

Bolton肉湯配套試劑10支/盒每支添加于100mL的 Bolton 肉湯基礎(chǔ)中

亞碲酸鉀(亞碲酸鹽肉湯凍干配套試劑)2mg/支x10每支添加于100ml（022011）中配成亞碲酸鹽肉湯。

志賀氏菌增菌肉湯配套試劑10支每支添加于225mL的志賀氏菌增菌肉湯（023141）中。

水解酪蛋白胨（MH）瓊脂250g滅菌后冷卻至45℃左右時(shí)加入5%的脫纖維羊血，配成Mueller Hinton 血平板，用于空腸彎曲菌的藥敏試...

布氏肉湯250g用于空腸彎曲菌培養(yǎng)及運(yùn)動(dòng)性觀察。(GB、ISO)

Skirrow瓊脂250g用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加2支配套試劑。(SR0330)

改良CCD瓊脂基礎(chǔ)250g用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加1支配套試劑

Bolton肉湯基礎(chǔ)250g用于空腸彎曲菌的選擇性增菌(GB)，每100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加1支配套試劑(SR0340)

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基250g滅菌后冷至45℃左右時(shí)加入5%脫纖維羊血，用于空腸彎曲菌的培養(yǎng)。(CP、GB、EP、USP)

腦—心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基100g廣泛用于霉菌、酵母、細(xì)菌的培養(yǎng)，包括營養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng)，特別用于飲用天然礦泉水和城...

四硫磺酸鈉亮綠增菌液2X5支含碘液2ml/支和煌綠1ml/支，2支添加于100mL（023031）中配成TTB

四硫磺酸鈉煌綠增菌液2X5支含碘液2ml/支和煌綠1ml/支，2支添加于100mL（023030）中配成TTB

新生霉素(改良E.C新生霉素增菌肉湯凍干配套試劑)4.5mg/支x10每支添加于225ml（028112）中配成改良E.C新生霉素增菌肉湯。

改良麥康凱肉湯凍干配套試劑10支每支添加于100ml（025106）或(025108)中

頭孢磺啶(MUGal肉湯凍干配套試劑)0.5mg/支x10每支添加于100ml（022051）中配成MUGal肉湯。

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